Cardiología

Panel Integral de Arritmia y Cardiomiopatía

Prueba genética para detectar mutaciones en 150  genes que están asociados con:
  • Miocardiopatía ventricular derecha arritmogénica (ARVC)

  • Síndrome de Brugada

  • Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC)

  • Miocardiopatía dilatada (DCM)

  • Miocardiopatía hipertrófica (MCH)

  • Miocardiopatía ventricular izquierda (LVNC)

  • Síndrome de QT largo (LQTS)

  • Síndrome de QT corto (SQTS)

Panel Integral para Arritmia

Prueba genética para detectar mutaciones en 75  genes que están asociados con:
  • Síndromes de arritmia primaria

    • Síndrome de Brugada

    • Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC)

    • Síndrome de QT largo (LQTS)

    • Síndrome de QT corto (SQTS)

 

  • Condiciones de miocardiopatía arritmogénica, que pueden presentarse con arritmia antes del desarrollo de miocardiopatía

    • Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD)

    • Subconjunto de los genes asociados con la miocardiopatía dilatada (MCD)

    • Subconjunto de los genes asociados con la miocardiopatía hipertrófica (MCH)

Panel amplio para miocardiopatía

Prueba genética para detectar mutaciones en 106  genes que están asociados con:
  • Miocardiopatía  arritmogénica ventricular derecha (MAVD)

  • Miocardiopatía dilatada (MCD)

  • Miocardiopatía hipertrófica (MCH)

  • Enfermedad de Fabry

  • No compactación del ventrículo izquierdo (LVNC)

  • Amiloidosis cardiaca por transtiretina

Panel para miocardiopatía y enfermedad del sistema musculoesquelético

Prueba genética para detectar mutaciones en 159  genes que están asociados con:
  • Miocardiopatías hereditarias y enfermedades del músculo esquelético

    • Miocardiopatía arritmogénica ventricular derecha (MAVD)

    • Enfermedad de los cuerpos centrales

    • Miopatía centronuclear

    • Desproporción congénita de tipo fibra

    • Distrofia muscular congénita

    • Miocardiopatía dilatada (DCM)

    • Distrofinopatías

    • Distrofia muscular de Emery-Dreifuss

    • Miocardiopatía hipertrófica (MCH)

    • Miopatía distal de Laing

    • No compactación del ventrículo izquierdo (LVNC)

    • Distrofia muscular de la cintura

    • Enfermedad multimineral

    • Distrofia musculares-distroglicanopatías (MDDG)

    • Miopatía miofibrilar

    • Miopatía de nemalina

    • Colagenopatías tipo VI

 

  • Causas sindrómicas de diferentes cardiomiopatías

    • Síndrome de Barth

    • Enfermedad de Danon

    • Enfermedad de Fabry

    • Enfermedad de Pompe

    • Amiloidosis cardiaca por transtiretina

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